近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2021年NGS ST-B的能力验证成绩，睿昂基因旗下思泰得临床检测实验室在此项能力验证中满分通过。这标志着睿昂基因临床检测实验室NGS技术在实体肿瘤（Solid Tumor）方面的检测能力得到了国际权威机构认可。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2021年NGSHM-B的能力验证成绩，睿昂基因旗下思泰得临床检测实验室在此项能力验证中满分通过。这标志着睿昂基因临床检测实验室NGS技术在血液肿瘤方面的检测能力得到了国际权威机构认可。

2021年12月22日由睿昂基因举办的主题为“病理分子检测在淋巴瘤诊疗应用"研讨会在上海天诚大酒店顺利举行。本次研讨会汇聚了上海市多名优秀的淋巴瘤病理学专家，共同探讨淋巴瘤分 子病理进展、淋巴细胞克隆性基因重扌非检测的价值及其在淋巴瘤诊疗中的应用，并且结合淋巴瘤疑难病例的分享与讨论，充分体现出病理分子检测与MDT诊疗的价值，推动淋巴瘤病理诊断的发展，促进病理分子检测的进步。现将研讨会精彩瞬间分享如下。

继Guidance-01研究结果在ICML公布以来，DLBCL分子分型指导患者进行R-CHOP+X的治疗模式在国内外引起强烈反响。为了在更大范围内验证方案的可行性，进而为今后推向临床做准备，2021年11月28日，由上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授发起，四川大学华西医院牛挺教授、山东大学齐鲁医院侯明教授共同主办的基于分子分型的弥漫大B细胞淋巴瘤R-CHOP+X治疗的前瞻性、多中心、随机对照、III期临床研究(Guidance-02)以线上会议的形式正式启动。睿昂基因作为本研究的唯一授权的分子检测提供商，与54家分中心主要研究者(PI)一道参加了本次启动仪式。

根据《吉林省新型研发机构认定管理办法》规定，经自主申报、专家评审、现场考察和省科技厅厅务会审议，决定将睿昂基因旗下，长春技特生物技术有限公司等19家企业列为2021年度吉林省新型研发机构拟认定名单，并予以公示。

由中华医学会、中华医学会病理学分会主办的中华医学会病理学分会第二十七次学术会议暨第十一届中国病理年会于2021年12月16日在线上进行。 值此盛会之际，睿昂基因于12月16日同步召开的主题为“淋静致远睿鉴深邃”的卫星会。 本次卫星会邀请了复旦大学附属肿瘤医院朱雄增教授担任会议主持，复旦大学附属肿瘤医院李小秋教授做《NGS指导下的淋巴瘤个体化治疗》主题报告，共同探讨分子检测技术如何更好地应用在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡淋巴瘤(FL)、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等多种淋巴瘤类 型的病理诊断当中，对二代检测技术（NGS）的发展、二代检测技术在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和T

上海睿昂基因科技股份有限公司 2021 年第三季度报告

9月11日，睿昂基因在试剂报批领域迎来重在突破。由睿昂基因旗下云泰生物研发生产的“免疫球蛋白基因重排检测试剂盒”通过了国家药品监督管理局（NMPA）的层层审核，获批用于检测人福尔马林固定的石蜡包埋组织切片样本中克隆性免疫球蛋白重排状态，可辅助B细胞非霍奇金淋巴瘤的诊断。（注册证号：国械注准20203400736

近日，由中国搞癌协会靶向治疗专业委员会发起，20余名专家指导、10余家头部诊断企业参与，历经一年反复讨论的2021版《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》，正式发表于《临床肿瘤学杂志》2021年3月第26卷第3期。睿昂基因作为专业的分子诊断企业十分有辛支持并参与该《共识》，助力推动结直肠癌的精准诊疗和NGS技术的规范应用。

不同分子亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL)具有各异的致癌机制、基因表型以及临床结果。上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授团队启动了一项临床研究，旨在探索根据不同分子亚型，在R-CHOP基础上加入特定的靶向药物（R-CHOP-X)能否改善新诊断DLBCL的治疗效果，该研究入选了今年ICML大会的口头报告（摘要号：026）