◌整合免疫（多色流式）、细胞遗传（FISH）、分子生物学（荧光定量、一代/二代测序、
数字PCR、基因芯片）检测平台
◌ 国内主导基因组+转录组（nanostring）相结合的临床检测体系◌【同时满⾜临床、科研多样化需求】
睿昂基因⼀代测序平台拥有包括ABI 
3130/3500/3730等在内的完整⼀代测序设备群，能够满⾜临床、科研等不同检测需求。 ◌【覆盖多种基因变异】
检测项⽬涵盖⾎液肿瘤和实体肿瘤常⻅的基因变异项⽬数⼗项，变异类型包括：基因点突变、插⼊、缺失、移码、基因重排等在内的多种基因变异. ◌【检测灵敏度可达到10%】◌【集成式疾病检测创新平台】
睿昂基因⼆代测序平台由Ion Torrent和Illumina测序仪组成，其中Illumina平台的设备主要包括：MiniSeq、MiSeq、HiSeq、NextSeq 500、NovaSeq，能够满⾜不同项⽬，不同应⽤场景下对于⽚段读⻓、检测通量、检测深度等参数的差异化需求。
◌【⼀站式个体化临床诊疗解决⽅案】
⽬前基于该平台开发了⽩⾎病、淋巴瘤、实体瘤相关检测项⽬70余项，项⽬不仅涵盖基因组、转录组的信息，还分别从疾病的鉴别诊断、预后评估、靶向治疗、疗效监测等多个⽅⾯开发设 计，最⼤限度辅助临床对患者进⾏个体化的临床诊疗。◌【获得国内⾸个相关领域的三类注册证】
睿昂基因荧光定量平台由ABI7500，Roche Cobas荧光定量PCR仪组成。主要开发了包括：⽩⾎病融合基因筛查、融合基因定量监测、突变定量监测在内的50余个项⽬，其中囊括的融合基因类型多达100余种，150+的融合断裂⽅式。⾃主研发的⽩⾎病融合基因定性筛查试剂盒（BCR-ABL/PML-RARa/AML-ETO）获得国内⾸个相关领域的三类注册证。
◌【最⼤限度避免假阳性】
采⽤闭管检测，不需PCR后处理，扩增和检测⼀次同时完成，最⼤限度避免假阳性。
◌【多重优化提⾼PCR反应特异性】
• 使⽤引物和荧光探针同时与模板特异性结合，提⾼了PCR反应的特异性。
• 优化“三⾊多重”荧光定量PCR体系确保结果灵敏、特异。
• 优化探针组合符合临床报告习惯。◌【2⼩时快速杂交 提升检测效率】
•睿昂基因的FISH平台基于德国Metasystem体系搭建，产品应⽤领域覆盖：肺癌、乳腺癌、胃癌在内的实体瘤以及⽩⾎病、淋巴瘤等⾎液肿瘤。
•技术上通过优化，实现杂交时间⼤幅缩短（2⼩时快速杂交），提⾼检测效率。
◌【100余种荧光探针 特异性⼤幅度提⾼】
•探针特异性⼤幅提⾼（荧光信号更锐利），便于结果的观察。
•从临床、科研对细胞遗传学不同变异检测的需求出发，设置了针对包括：融合、染⾊体插⼊、缺失等在内的100余种荧光探针。◌【将现⾏的基于免疫组化COO分型准确率由<80%提升⾄>95%】 睿昂基因的数字芯⽚（nanostring）平台主要⽤于肿瘤转录组（RNA）层⾯的检测，⽬前开发的临床检测项⽬主要有：弥漫⼤B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞起源（COO）分型（20/192基因），能够将现⾏的基于免疫组化COO分型准确率由不⾜80%提升⾄95%以上。
◌【同时满⾜临床、科研多样化需求】

nanostring平台还能提供基因组、转录组、蛋⽩组学（3D）的panel定制服务，满⾜临床科研的多样化需求。

◌⾼灵敏粗波分复⽤半导体矩阵（CWDW） ，实现全光谱（420-830nm）检测；

◌紫⾊散射光、窄光束和平顶激光设计， 实现微⼩颗粒检测（近100nm）；

◌⾼频电⼦设计， 实现最⾼ 51 检测通道；
◌临床检测24 ⾊全光谱设计， ⽆需补偿；

◌灵敏度⾼，可在106-107细胞量上实现超深度检测；
◌相关检测设备（Cytek 单激光/⼆激光/三激光系列流式细胞仪）已在中国⾸获医疗器械注册证。